Après avoir vu cette fille atteinte d’une forme rare de nanisme, les gens ont commencé à l’appeler Thumbelina 🥲🥹
Bien peu savent ce que signifie le terme «ostéodysplasique microcéphalique». En réalité, il s’agit d’une forme rare de nanisme qui ne permet pas à l’individu de grandir, ne laissant aucune autre alternative.
Voici Abigail qui, malheureusement, est née avec cette maladie. En regardant ce petit bébé, on peut à peine croire ses yeux, car elle est extrêmement petite et ne ressemble pas aux autres enfants.
Aussi surprenant que cela puisse paraître, elle a déjà deux ans, mais sa taille ne dépasse pas neuf livres.
Selon les prédictions des médecins, sa taille n’atteindra pas plus de 23 pouces. Elle mange, joue et interagit régulièrement avec les autres, sans différence apparente avec ses pairs. Elle est absolument en bonne santé et communicative.
Actuellement, la science et la médecine ne peuvent offrir aucun traitement pour cette forme rare de nanisme, mais tout le monde espère qu’une solution sera trouvée prochainement.
Souhaitons-lui santé et tout le meilleur !