«J’ai décidé de suivre cette petite voix dans ma tête»: Le syndrome de Mebius n’a pas empêché cette fille unique de devenir un modèle

Cette fille unique incapable de sourire rempli son rêve chéri et est devenu un modèle

Voici Tyla Clement, 24 ans, de Nouvelle-Zélande, qui, malheureusement, est incapable de sourire et, croyez-le ou non, n’a même pas souri une seule fois de sa vie.

À l’âge de huit ans, elle a été diagnostiquée d’un défaut congénital, le syndrome de Mebuis, qui se traduit par l’absence d’expressions faciales. Son incapacité à sourire, lever sa lèvre supérieure et de toute façon déplacer son visage n’a pas empêché sa popularité.

Comme Tyla le rappelle, elle a été intimidée non seulement moralement, mais aussi physiquement. Ses pairs n’ont pas manqué une occasion de se moquer d’elle et de juger son apparence atypique. Aussi triste que cela puisse paraître, elle a même tenté de mettre fin à tout et a été tout simplement dévastée.

Bien qu’elle ait subi une intervention chirurgicale à l’âge de 11 ans, elle a complètement échoué, rendant plus difficile et insupportable pour elle de paraître en public.

Des consultations avec des médecins et des psychologues, ainsi que la méditation et des séances d’entraînement régulières ont grandement aidé à se ressaisir et à survivre dans le monde de l’injustice. Une fois qu’elle a lancé son propre Tiktok, elle a gagné des milliers de fans de soutien.

Heureusement, son rêve s’est réalisé et Zebedee, une agence de mannequins populaire, a signé un contrat avec elle. «Je veux vraiment laisser ma marque sur l’industrie du mannequinat, je sais que j’ai tant à donner et la capacité d’inspirer les autres».

Elle a partagé que son sourire ne ressemble pas à celui des autres autour d’elle. Il appartient seulement à elle et son petit moi serait sans doute fier d’elle.

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