Même avec l’échographie, les parents étaient conscients du profil du visage plat.
Tessa Evans est une fille ordinaire, à l’exception d’une caractéristique très rare : elle est née sans nez.
Cette caractéristique est appelée aplasie – l’absence congénitale d’un organe ou d’une partie du corps. L’anomalie est si rare que seulement 47 cas ont été signalés au Royaume-Uni.
L’enfant a maintenant 8 ans.
La grossesse n’a pas pris fin. Mais ils ne se sont pas immédiatement habitués à l’idée que leur enfant n’aurait pas de nez.
Tessa peut tousser ou attraper un rhume, malgré l’absence de sinus. Bien que ce soit une petite partie des difficultés que les parents et la fille elle-même doivent faire face.
On lui a diagnostiqué des problèmes cardiaques. À l’âge de 11 semaines, elle a également subi une opération de la cataracte qui n’a pas donné de très bons résultats. Par la suite, la fille n’a pas pu voir d’un œil.
De plus, une trachéotomie devait être pratiquée pour que l’enfant puisse respirer normalement en mangeant.
L’enfant va subir une opération du nez. On suppose que le nez grandira avec la croissance du bébé lui-même.
Malgré toute la liste des difficultés que la jeune fille a déjà eu à faire face, elle reste gaie et souriante.
